Главная



Иммунология и вакцинация

TD-антигены

С помощью различных систем тестирования было показано, что на TD- антигены отвечает большинство субпопуляций В-клеток. При использовании метода адоптивного переноса ответ давали sIgM+IgD--, sIgM+IgD+- и sIgG+- клетки (возможно, также IgM+IgD+) субпопуляции. Единственные различия между субпопуляциями заключаются, по-видимому, в том, что sIgM+IgD-- клетки не продуцируют IgG-антител (за исключением опытов с долговременным культивированием), a sIgG+-клетки не продуцируют IgM-антител. В опытах in vitro большую часть IgM и IgG секретировали sIgM+IgD+-клетки, тогда как при использовании метода селезеночных колоний IgM- и IgG- антитела продуцировались и sIgM+IgD+-, и sIgM +IgD+-, и sIgM+IgG+-клетками. Кроме того, на основании результатов, полученных с помощью метода селезеночных колоний, был сделан вывод, что первичных sIgG+-клеток не существует, и, следовательно, появление таких клеток у нестимулированных животных либо вызывается непредусмотренной антигенной стимуляцией, либо является артефактом, связанным с использованием метода окрашивания флуоресцирующими красителями.

Итак, весьма вероятно, что все субпопуляции В-клеток могут давать первичный ответ на TD-антигены, регистрируемый с помощью относительно долговременного адоптивного переноса и метода колоний фрагментов селезенки. Однако по-прежнему остается открытым вопрос, должны ли sIgM+IgD+-клетки приобретать для этого IgD. Так, Лейтон и др. обнаружили, что добавление анти-δ-сыворотки к культивируемым фрагментам селезенки, состоящим из sIgD--клеток, не влияет на способность этих клеток отвечать на антиген в условиях, когда ответ sIgD+-клеток подавлен. В противоположность этому Бак и др.сообщили об ингибирующем действии анти-δ и комплемента на первичный IgM-ответ in vitro.